След многобройните здравни проблеми с ГМО маймунския вирус, наричан "ваксина" и СМЪРТНИТЕ СЛУЧАИ предизвикани от него европейската комисия най-накрая се реши да защити ЖИВОТА на своите данъкоплатци и граждани!!!
Не знам как може в 21 век да се използват ХОРА за масово тестване на ГМО уж ваксини, за които всеки учен може да каже, че са потенциално ОПАСНИ!!!
Не се знае и съдбата на вече ваксинираните опитни мишки. Дали след време няма да има бум на Автоимунни заболявания или на още по лоши неща!!!



 Европейският съюз може да се откаже от договаряне на още доставки на ваксини от "АстраЗенека". Това стана ясно от интервю на еврокомисаря за вътрешния пазар Тиери Бретон за френска телевизия, предаде БНР.

По думите му решение още не е взето, но приоритетът при всяка поръчка е навременното изпълнение на договореното, а "АстраЗенека" закъснява.

През първите три месеца от годината компанията достави на Евросъюза 30 милиона дози от своята ваксина, вместо договорените 120 милиона. За текущото тримесечие трябваше да бъдат доставени 180 милиона дози, а вместо това са обещани едва 70 милиона.

Брюксел вече започна преговори за допълнителни доставки от препаратите на компаниите "Пфайзер/Бионтех" и "Модерна".

Каквото и да бъде решението за "АстраЗенека", то няма да е по медицински причини, подчерта Бретон.

Същевременно мениджърът на компанията в Австрия съобщи пред местния вестник "Курир", че версия на ваксината на "АстраЗенека", модифицирана за справяне с южноафриканския вариант на Covid-19, може да бъде готова към края на 2021 година,

Мениджърът Сара Уолтърс оправда забавянето на доставките досега с "изключително" голямото търсене и увери, че "АстраЗенека" ще изпълни ангажимента си за 300 милиона дози за Евросъюза през тази година.

Помолена да коментира отказа на хиляди австрийци да се ваксинират с препарата на компанията, тя заяви, че "АстраЗенека" ще продължи да работи при пълна прозрачност, за да могат здравните власти да предоставят адекватна информация на хората.

В Съединените щати до идния петък ще има решение как да се процедира с ваксините на "Джонсън и Джонсън", чието приложение бе спряно тази седмица заради случаи на кръвни съсиреци след ваксиниране.

За това увери пред Си Би Ес директорът на Националния институт по алергии и инфекциозни болести Антъни Фаучи.

Той заяви, че няма да е изненадан, ако здравните власти допуснат подновяване на ваксинацията с "Джонсън и Джонсън" при известни ограничения или "с някаква форма на предупреждение".